NIPT (nicht-invasiver pränataler Test) - Pränatale Untersuchungen

Durch die Abnahme von mütterlichem Blut, ist es möglich zellfreie fetale (kindliche) DNA zu gewinnen. Unter Verwendung dieser DNA kann nun eine genetische Untersuchung auf Trisomie 21, 13, 18 und anderen genetischen Erkrankungen, erfolgen. Diese Untersuchung kann ab der 9+0 Schwangerschaft Woche durchgeführt werden. Sie ist auch bei einer Schwangerschaft mit Zwillingen durchführbar.

Ebenfalls kann, wenn von der Patientin gewünscht, das Geschlecht bestimmt werden.

Dieser Test ist kein invasives Verfahren, wie zum Beispiel eine Fruchtwasseruntersuchung, und hat somit auch kein Risiko für die Schwangerschaft. Typische Indikationen zur Durchführung eines solchen Test wären ein auffälliges Ersttrimesterscreening / Nackenfaltenmessung, Alter der Patientin über 35 Jahre oder eine Trisomie in einer vorherigen Schwangerschaft oder wenn eine Trisomie in der Familie vorkommt.

Die Kosten für diesen Test übernimmt die Krankenkasse zur Zeit in nur wenigen Fällen.